Agranulocitozės rizika, susijusi su metamizolo vartojimu

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba informavo Odontologų rūmus apie vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra metamizolo, sukeliamą agranulocitozės riziką.
Kaip sumažinti riziką:
- Pacientai, gydomi vaistais, kurių sudėtyje yra metamizolo, turi būti informuojami apie:
- ankstyvuosius simptomus, galinčius reikšti agranulocitozę: šaltkrėtis, karščiavimas, ryklės skausmas ir skausmingos gleivinės (drėgnų kūno paviršių), ypač burnos, nosies ir ryklės arba lytinių organų ar išangės sričių, opos.;
- būtinybę išlikti budriems dėl šių simptomų, nes jie gali pasireikšti bet kuriuo vartojimo metu, netgi netrukus po to, kai nustojamas vartoti metamizolas;
- būtinybę nutraukti gydymą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją, jei pasireiškia šie simptomai.
- Jei metamizolo vartojama nuo karščiavimo, kai kurie atsirandantys agranulocitozės simptomai gali praeiti nepastebėti. Simptomus taip pat gali būti sunku pastebėti, jei pacientai gydomi antibiotikais.
- Jei įtariama agranulocitozė, nedelsiant reikia atlikti pilną kraujo tyrimą (įskaitant diferencinį kraujo tyrimą), o laukiant rezultatų, gydymą būtina laikinai nutraukti. Jei agranulocitozė patvirtinama, gydymą atnaujinti draudžiama.
- Pacientams, gydomiems vaistais, kurių sudėtyje yra metamizolo, reguliari kraujo tyrimo kontrolė nebėra rekomenduojama.
- Metamizolo draudžiama vartoti pacientams, kuriems anksčiau buvo metamizolo sukelta agranulocitozė (arba nuo kitų pirazolonų ir (arba) pirazolidinų), yra sutrikusi kaulų čiulpų funkcija arba diagnozuotos kraujodaros sistemos ligos.
Daugiau informacijos: https://bit.ly/3WqSsJI