Agranulocitozės rizika, susijusi su metamizolo vartojimu

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba informavo Odontologų rūmus apie vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra metamizolo, sukeliamą agranulocitozės riziką.

Kaip sumažinti riziką:

  • Pacientai, gydomi vaistais, kurių sudėtyje yra metamizolo, turi būti informuojami apie:
    • ankstyvuosius simptomus, galinčius reikšti agranulocitozę: šaltkrėtis, karščiavimas, ryklės skausmas ir skausmingos gleivinės (drėgnų kūno paviršių), ypač burnos, nosies ir ryklės arba lytinių organų ar išangės sričių, opos.;
    • būtinybę išlikti budriems dėl šių simptomų, nes jie gali pasireikšti bet kuriuo vartojimo metu, netgi netrukus po to, kai nustojamas vartoti metamizolas;
    • būtinybę nutraukti gydymą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją, jei pasireiškia šie simptomai.
  • Jei metamizolo vartojama nuo karščiavimo, kai kurie atsirandantys agranulocitozės simptomai gali praeiti nepastebėti. Simptomus taip pat gali būti sunku pastebėti, jei pacientai gydomi antibiotikais.
  • Jei įtariama agranulocitozė, nedelsiant reikia atlikti pilną kraujo tyrimą (įskaitant diferencinį kraujo tyrimą), o laukiant rezultatų, gydymą būtina laikinai nutraukti. Jei agranulocitozė patvirtinama, gydymą atnaujinti draudžiama.
  • Pacientams, gydomiems vaistais, kurių sudėtyje yra metamizolo, reguliari kraujo tyrimo kontrolė nebėra rekomenduojama.
  • Metamizolo draudžiama vartoti pacientams, kuriems anksčiau buvo metamizolo sukelta agranulocitozė (arba nuo kitų pirazolonų ir (arba) pirazolidinų), yra sutrikusi kaulų čiulpų funkcija arba diagnozuotos kraujodaros sistemos ligos.

Daugiau informacijos: https://bit.ly/3WqSsJI