Teisinė informacija

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministras pakeitė įsakymą „Dėl Medicinos priemonių (prietaisų) naudojimo tvarkos aprašo patvirtinimo“ bei nustatė naudojamųneimplantuojamųmedicinos priemonių (prietaisų) ir in vitro diagnostikos medicinos priemonių (prietaisų),kurių veikimas priklauso nuo elektros ar kitokio energijos šaltinio, pateiktų į Lietuvos rinką ir pradėtų naudoti iki 2004 m. gegužės 1 d., tačiau neturinčių atitikties sveikatos apsaugos ministro įsakymais patvirtintiems medicinos priemonių saugos techniniams reglamentams patvirtinančio CE ženklo, naudojimo terminą.
 

Svetainėje naudojami slapukai, kurie padeda užtikrinti jums teikiamų paslaugų kokybę. Tęsdami naršymą, jūs sutinkate su privatumo politika.